Validierung Service für Ihre Praxis
Gemäß §8 MPBeteibV ist die Aufarbeitung von Medizinprodukten, die steril oder keimarm zur Anwendung kommen, nach einem validierten Verfahren durchzuführen.
Wir führen die Erst- und Re-Validierung Ihrer Sterilisatoren nach DIN EN ISO 17665 und Ihrer RDG´S nach DIN EN ISO 15883 unter Einhaltung der Leitlinien der DGKH,DGSV und AKI durch.
Bei der Validierung überprüfen wir den Aufarbeitungsprozess und stehen Ihnen beratend zur Seite um die Qualität ständig zu verbessern und eine normkonforme Aufarbeitung zu gewährleisten, die die Sicherheit Ihrer Patienten erhöht.
Im Anschluss erhalten sie ein entsprechendes Prüfprotokoll mit umfangreicher Prozessdokumentation und die dazugehörige Prüfplakette.